产品名称              除颤监护仪

广告批准文号       粤械广审(文)第2019020145号

注册证编号          国械注准20173210600

注册人名称          深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司

注册人住所          深圳市南山区高新技术产业园区科技南十二路迈瑞大厦1-4层

型号规格             BeneHeart D6，BeneHeart D5，BeneHeart D3，BeneHeart D2, BeneHeart D1

适用范围              BeneHeartD6/D5用于对患者进行手动除颤、体外自动除颤(AED)、起搏、心电(ECG)监护、脉搏血氧饱和度(SpO2)监护、无创血压(NIBP)监护、有创血压 (IBP)监护、体温(TEMP)监护、呼吸(RESP)监护和二氧化碳(CO2)监护。监护信息可以显示、回顾、存储和打印。 BeneHeartD3/D2用于对患者进行手动除颤、体外自动除颤(AED)、起搏、心电(ECG)监护、脉搏血氧饱和度(SpO2)监护、无创血压(NIBP)监护。监护信息可以显示、回顾、存储和打印